Сулодексид (Sulodexidum)

Клинико-фармакологическая группа: &nbsp Входит в состав препаратов

АТХ: Фармакодинамика:Экстракт слизистой оболочки тонкой кишки животных — смесь быстродвижущейся гепариноподобной фракции (80%) и дерматан-сульфата (20%). Подавляет активированный фактор Х, усиливает синтез и секрецию простациклина (PgI2), снижает концентрацию фибриногена в плазме, повышает концентрацию тканевого активатора плазминогена в крови и снижает концентрацию его ингибитора. Фармакокинетика:После приема внутрь всасывается из тонкой кишки.

90% абсорбируется эндотелием сосудов, что превышает его концентрацию в тканях других органов в 20-30 раз. Метаболизируется в печени и почках. В отличие от нефракционированного гепарина и низкомолекулярных гепаринов, не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма.

Выводится почками через 4 ч после введения. После в/в введения через 24 ч экскреция с мочой составляет 50%, через 48 ч — 67%. Показания:Ангиопатии с повышенным риском тромбообразования (в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда); нарушение мозгового кровообращения (включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления); дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией; сосудистая деменция; окклюзионные поражения периферических артерий (в т.ч.

после перенесенного инфаркта миокарда); нарушение мозгового кровообращения (включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления); дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная атеросклерозом, сахарным диабетом, артериальной гипертензией; сосудистая деменция; окклюзионные поражения периферических артерий (в т.ч. атеросклеротического и диабетического генеза); флебопатии, тромбозы глубоких вен; микроангиопатии (нефропатия, ретинопатия, невропатия) и макроангиопатии при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия); тромботические состояния, антифосфолипидный синдром (в составе комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой); для продолжения терапии при развитии гепарининдуцированной тромботической тромбоцитопении.

МКБ-10 IX.I20-I25.I21 Острый инфаркт миокардаIX.I70-I79.I73.1 Облитерирующий тромбангит IX.I70-I79.I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненнаяIX.I70-I79.I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках Противопоказания:Гиперчувствительность; геморрагический васкулит, гипокоагуляция; беременность. Беременность и лактация:Категория рекомендаций FDA не определена.Противопоказано применение в I триместре беременности.

Имеется положительный опыт применения сулодексида у пациенток с сахарным инсулинзависимым диабетом во II и III триместрах беременности с целью лечения и профилактики сосудистых осложнений, при развитии позднего токсикоза беременных. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.

Не применять! Способ применения и дозы:Лечение начинается с ежедневного внутримышечного введения содержимого 1 ампулы препарата или внутривенного введения струйно или капельно, предварительно растворив в 150-200 мл физиологического раствора, в течение 15-20 дней. Затем, в течение 30-40 дней, терапию следует продолжить, принимая препарат внутрь: назначают по 1 капсуле 2 раза в день в перерыве между приемами пищи.

Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год.

Побочные эффекты:Тошнота, рвота, гастралгия; боль, жжение, гематома в месте инъекции. Гиперчувствительность; кожная сыпь различной локализации.

Передозировка:Кровоточивость.

Лечение симптоматическое. Взаимодействие:При применении сулодексида не рекомендуется одновременно использовать антикоагулянты (прямые и непрямые) и антиагреганты. Особые указания:При применении препарата необходимо контроль коагулограммы.

В начале и конце лечения целесообразно определить следующие показатели: активированное частичное тромбопластиновое время, антитромбин III, время кровотечения и время свертывания. Препарат увеличивает нормальные показатели активированного частичного тромбопластинового времени приблизительно в полтора раза.

Эффективность при большинстве зарегистрированных показаний не доказана.

Инструкции